Angio Rehab with electrical adjustable na parede
Apresentamos o Angio Rehab with Electrical Adjustable na parede. Projetado pensando nas necessidades de profissionais da saúde e de reabilitação, o Angio Rehab with electrical adjustable na parede traz um novo nível de versatilidade para o seu ambiente clínico. Este sistema inovador possui um trilho vertical equipado com um mecanismo de suspensão, permitindo ajustes elétricos fáceis em uma ampla faixa de 70 cm.
O que diferencia o Angio Rehab é sua excelência ergonômica, capaz de acomodar a ergometria de braço. Seu design compacto garante adaptabilidade a uma variedade de ambientes médicos onde as soluções tradicionais de ergometria podem não ser suficientes. Com esse design, os pacientes em reabilitação podem encontrar sua posição preferida para a ergometria de braço.
Operando independentemente da velocidade de pedalada, o Angio Rehab abrange um impressionante espectro de potência de 7 a 1000 watts, proporcionando uma ampla gama de níveis de intensidade para atender às diversas necessidades dos pacientes. Seja para estudos de ergometria de braço, a precisão e a confiabilidade do Angio Rehab permitem coletar dados precisos e relevantes.
Explore o Angio Rehab with electrical adjustable na parede e aprimore sua prática médica com uma ferramenta que não é apenas fácil de usar, mas também adaptável, versátil e projetada para otimizar o treinamento de seus pacientes.
Angio Rehab with electrical adjustable na parede
Interface amigável ao usuário
O pacote de reabilitação Angio inclui uma unidade de controlo com ecrã táctil de 7 polegadas, concebida para melhorar a experiência do utilizador, permitindo o ajuste dos valores de treino e a monitorização de todos os parâmetros essenciais. Além disso, o seu network module integrado integra-se perfeitamente com o software especializado da Lode, incluindo o Lode Cardiac Rehab Manager Software, Lode Rehab Manager e o Lode Ergometry Manager.
Compatibilidade com LEM e LCRM
A integração perfeita do sistema Angio Rehab com o software Lode Ergometry Manager (LEM) resulta em uma poderosa colaboração voltada para aprimorar a reabilitação centrada no paciente. Através dessa conexão integrada, os dados de exercícios coletados durante as sessões do Angio Rehab são transferidos automaticamente para a interface intuitiva do LEM. Essa integração permite que os profissionais de saúde monitorem o desempenho dos exercícios em tempo real, capturando métricas vitais como velocidade de pedalada, carga de trabalho e frequência cardíaca. A plataforma dinâmica do LEM facilita a criação de protocolos de treinamento personalizados, desenvolvendo rotinas de reabilitação sob medida que se alinham aos objetivos específicos de cada indivíduo.
A combinação do sistema Angio Rehab com o software Lode Cardiac Rehab Manager (LCRM) introduz uma nova abordagem para a gestão da reabilitação cardíaca. Uma das maiores vantagens da utilização do LCRM é a possibilidade de realizar treinos em grupo. Com o LCRM, é possível treinar até 16 pacientes simultaneamente. Esta integração fluida permite a troca contínua de dados de exercício e informações sobre os pacientes entre o sistema Angio Rehab e o LCRM, resultando num ponto focal centralizado para o cuidado do paciente. Enquanto os pacientes participam nas sessões de reabilitação no sistema Angio Rehab, o LCRM captura e guarda os dados do exercício, permitindo assim um acompanhamento geral do progresso e do desempenho. Esta estratégia centrada em dados permite aos especialistas médicos trabalhar com protocolos de treino de reabilitação cardíaca personalizados, que podem ser adaptados às necessidades dos pacientes e à forma como se sentem durante o treino.
Por que optar pela Angio rehab with electrical adjustable na parede?
Testes de estresse confiáveis e reproduzíveis
A experiência de profissionais que calibraram vários ergómetros demonstra que os ergómetros Lode são os mais fiáveis em toda a gama de carga de trabalho e rotações por minuto, mantendo-se dentro das especificações mesmo após muitos anos de utilização intensiva.
Fácil de operar
Para os produtos Lode , isto significa:
- Fácil de conectar
- Fácil de movimentar
- Interface de usuário simples
Altos padrões
Lode é uma empresa social e ambientalmente responsável. Todos os produtos Lode estão em conformidade com as diretivas RoHS/WEEE e Lode possui as certificações ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016. Todos os produtos médicos estão em conformidade com a Diretiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE, incluindo a norma IEC 60601-1.
Funcionalidades adicionais com PCU
Além da possibilidade de programar facilmente 24 protocolos, esta unidade de controle oferece os seguintes recursos:
- Melhor monitoramento graças à tela adicional e maior.
- Uma combinação perfeita com BPM.
- Possibilidade de medir a SpO2.
Características do produto
Preciso ao longo de um longo período de tempo.
Os ergómetros Lode são fornecidos com um mecanismo de travagem eletromagnética Lanooy (correntes parasitas). A maior vantagem deste sistema de travagem em comparação com um sistema de travagem por fricção é a precisão absoluta e a precisão ao longo do tempo. Além disso, os sistemas de travagem por fricção têm mais peças sujeitas a desgaste.
Carga inicial extremamente baixa
A baixíssima carga inicial de 7 watts e a capacidade de ajuste em pequenos incrementos de 1 watt tornam este ergômetro perfeitamente adequado para diversas aplicações. A unidade de controle padrão exibe vários parâmetros de ergometria e você pode definir suas configurações padrão e menu de inicialização específicos.
Pequenos ajustes
A carga de trabalho dos ergómetros Lode é ajustável em incrementos de apenas 1 watt. Dependendo da sua preferência, o operador do teste ou o sujeito do teste podem ajustar a carga de trabalho. Os incrementos de 1 watt são possíveis tanto no modo manual como dentro dos protocolos.
Compatível com LEM
Este produto pode ser usado com o software Lode Ergometry Manager (LEM) para gerenciar dados e aplicar protocolos específicos quando uma placa de comunicação estiver presente.
Compatível com LCRM
Este produto pode ser utilizado com o software Lode Cardiac Rehabilitation Manager (LCRM)
Conectividade RS232
As portas RS232 permitem a conectividade com a maioria dos dispositivos de ECG e ergoespirometria, bem como com computadores.
Produtos relacionados
Desbloqueando capacidades aprimoradas
O Angio Rehab with electrical adjustable na parede apresenta uma série de avanços personalizáveis, adaptados a diversas necessidades clínicas. Além disso, recursos adicionais, como monitoramento de SpO2 e frequência cardíaca, ampliam o repertório do Angio Rehab. Essas opções extras não apenas aprimoram a avaliação do exercício, mas também otimizam o fluxo de trabalho dos profissionais de saúde, garantindo um atendimento de reabilitação personalizado que atenda às necessidades específicas de cada paciente.
Benefícios da gama de 70 cm
O ajuste vertical elétrico de 70 cm do Angio Rehab with electrical adjustable na parede, oferece inúmeras vantagens que amplificam significativamente a precisão e a eficácia do posicionamento dos pacientes. Essa capacidade inovadora permite que os profissionais de saúde escolham facilmente a altura do Angio Rehab, garantindo o alinhamento ergonômico ideal para diversos perfis de pacientes durante os exames. Essa adaptabilidade não só prioriza o conforto do paciente, como também aumenta a precisão das respostas fisiológicas, reconhecendo o impacto direto do posicionamento corporal. Além disso, o ajuste contínuo minimiza as interrupções nos procedimentos, mantendo o foco na coleta e análise de dados sem interrupções. Isso proporciona aos terapeutas os meios para ajustar com precisão a posição do Angio Rehab.
Acessórios
- Especificações
- Ciência
- Apoiar
- Marketing
Carga de trabalho
| faixa de carga de trabalho torque fixo | 0,1 - 70 Nm | Faixa de carga de trabalho no modo de torque fixo |
|---|---|---|
| carga mínima | 7 W | a carga mínima que o ergômetro pode fornecer |
| carga máxima de pico | 1000 W | a carga máxima que o ergômetro pode fornecer por um curto período de tempo |
| incrementos mínimos de carga | 1 W | os menores passos com os quais a carga pode ser adicionada |
| carga contínua máxima | 750 W | a potência máxima que o ergômetro pode fornecer continuamente |
| controle hiperbólico da carga de trabalho | controle da carga de trabalho de forma hiperbólica | |
| controle linear de carga de trabalho | controlar o ergômetro de forma linear | |
| controle de carga de torque fixo | controlar o ergômetro de forma fixa | |
| rotação máxima independente da carga constante | 150 rpm | rpm em relação à qual uma carga constante pode ser aplicada. |
| rpm mínimo carga constante independente | 30 rpm | rpm a partir do qual uma carga constante pode ser aplicada. |
| carga de trabalho opcional controlada pela frequência cardíaca | Controle o dispositivo opcionalmente através de uma frequência cardíaca definida. | |
| sistema de frenagem eletromagnética por "correntes parasitas" | Sistema que aplica um freio de forma muito precisa ao ergômetro. | |
| calibração dinâmica | Calibração contínua durante a aplicação da carga de trabalho |
Precisão
| Precisão da carga de trabalho de 7 a 100 W | 3 W | A precisão do ergômetro varia entre 7 e 100 watts. |
|---|---|---|
| Precisão da carga de trabalho de 100 a 500 W | 3 % | Precisão do ergômetro entre 100 e 500 watts |
| Precisão da carga de trabalho de 500 a 1000 W | 5 % | Precisão do ergômetro entre 500 e 1000 Watts |
Conforto
| altura ajustável | 700 mm | altura ajustável |
|---|
Interface do usuário
| Interface de usuário em inglês | Interface do usuário disponível em inglês | |
|---|---|---|
| Interface de usuário chinesa | Interface do usuário disponível em chinês | |
| Interface de usuário croata | Interface do usuário disponível em croata | |
| Interface de usuário tcheca | Interface do usuário disponível em tcheco | |
| Interface de usuário dinamarquesa | Interface do usuário disponível em dinamarquês. | |
| Interface de usuário holandesa | Interface do usuário disponível em holandês. | |
| Interface de usuário finlandesa | Interface do usuário disponível em finlandês | |
| Interface de usuário em francês | Interface do usuário disponível em francês | |
| Interface de usuário alemã | Interface do usuário disponível em alemão | |
| Interface de usuário grega | Interface do usuário disponível em grego | |
| Interface de usuário húngara | Interface do usuário disponível em húngaro | |
| Interface de usuário italiana | Interface do usuário disponível em italiano | |
| Interface de usuário japonesa | Interface do usuário disponível no idioma | |
| Interface de usuário coreana | Interface do usuário disponível em coreano | |
| Interface de usuário letã | Interface do usuário disponível em língua letã | |
| Interface de usuário lituana | Interface do usuário disponível em lituano | |
| Interface de usuário norueguesa | Interface do usuário disponível em norueguês | |
| Interface de usuário polonesa | Interface do usuário disponível em polonês | |
| Interface de usuário portuguesa | Interface do usuário disponível em português | |
| Interface de usuário romena | Interface do usuário disponível em romeno | |
| Interface de usuário russa | Interface do usuário disponível em russo | |
| Interface de usuário em espanhol | Interface do usuário disponível em espanhol | |
| Interface de usuário sueca | Interface do usuário disponível em sueco | |
| Interface de usuário turca | Interface do usuário disponível em idioma turco | |
| Interface de usuário ucraniana | Interface do usuário disponível em ucraniano | |
| Distância de leitura | Leia a distância na unidade de controle. | |
| Leitura de RPM | Leia a rotação real (RPM) na unidade de controle. | |
| Leitura da frequência cardíaca | Leia a frequência cardíaca real na unidade de controle. | |
| Leitura da frequência cardíaca alvo | Leitura da frequência cardíaca alvo na unidade de controle (possível apenas com a opção de FC) | |
| Leitura de energia | Leia o nível de energia na unidade de controle. | |
| Leitura do torque | Leitura do torque na unidade de controle | |
| Tempo de leitura | Tempo de leitura na unidade de controle | |
| Potência de leitura | Leia a potência real na unidade de controle. | |
| Configurar tela | Selecionar os parâmetros a serem exibidos no visor durante o teste de estresse. | |
| Ajuste a resistência | Possibilidade de definir uma resistência específica para cada indivíduo testado. | |
| Defina a inclinação P | Possibilidade de configurar a resistência de regulação de carga. | |
| Modo de configuração | Possibilidade de definir parâmetros a serem ajustados durante o teste de estresse. | |
| modo de operação manual | Operar manualmente | |
| modo de operação de protocolo predefinido | Operar através de protocolos predefinidos | |
| modo de operação analógico | operar analógico | |
| modo de operação do terminal | operar com um dispositivo externo | |
| unidade de controle externa | Uma unidade de controle é conectada ao ergômetro por meio de um cabo. | |
| modo de operação de protocolo autoprojetado | operar através de protocolos desenvolvidos internamente |
Dimensões
| comprimento do produto (cm) | 68 cm (26,8 polegadas) | Comprimento do produto em cm |
|---|---|---|
| largura do produto (cm) | 42 cm (16,5 polegadas) | largura do produto em cm |
| altura do produto | 104 cm (40,9 polegadas) | altura do produto |
| peso do produto | 55 kg (121,3 libras) | o peso do produto |
Requisitos de energia
| V AC | 100 - 240 V | tensão em Volts |
|---|---|---|
| Fases | 1 | fases |
| Freqüência | 50/60 Hz | Frequência em Hertz |
| Consumo de energia | 250 W | Consumo de energia em watts |
| Cabo de alimentação IEC 60320 C13 com ficha CEE 7/7 | Cabo de alimentação e conector padrão europeu fornecidos com o produto. | |
| Cabo de alimentação NEMA | Cabo de alimentação e conector NEMA | |
| 100 - 240 V 50/60 Hz (160 Watts) | potência operacional |
Normas e Segurança
| IEC 60601-1:2012 | O produto está em conformidade com a norma IEC 60601-1, edição 3.1. | |
|---|---|---|
| Em conformidade com a norma ISO 13485:2016 | Lode cumpre os requisitos da norma ISO 13485:2016 | |
| Em conformidade com a norma ISO 9001:2015 | Lode cumpre os requisitos da norma ISO 9001:2015 |
Certificação
| Classe CE Im de acordo com a MDD93/42/CEE | Certificado CE | |
|---|---|---|
| Produto com classificação CE e SpO2 opcional. | IIa | Produto com classificação CE e SpO2 opcional. |
| Produto de classe CE com BPM opcional | IIa | Produto com classificação CE e medição opcional de pressão arterial. |
| CB de acordo com o IECEE CB | Certificado CB |
Condições ambientais
| temperatura mínima de operação | 14 °C | temperatura mínima na qual o dispositivo funcionará dentro das especificações |
|---|---|---|
| temperatura máxima de operação | 40 °C | temperatura máxima na qual o dispositivo funcionará dentro das especificações |
| pressão de ar operacional mínima | 80 kPa | pressão de ar mínima a partir da qual o produto funcionará dentro das especificações |
| pressão máxima de ar operacional | 106 kPa | pressão máxima de ar a partir da qual o produto funcionará dentro das especificações |
| umidade mínima operacional sem condensação | 30 % | Umidade mínima sem condensação na qual o produto funcionará dentro das especificações |
| umidade máxima operacional sem condensação | 90 % | Umidade máxima sem condensação na qual o produto funcionará dentro das especificações |
| temperatura mínima de armazenamento e transporte | -20 °C | temperatura mínima em que o produto pode ser armazenado e transportado |
| temperatura máxima de armazenamento e transporte | 60 °C | temperatura máxima em que o produto pode ser armazenado ou transportado |
| Armazenamento e transporte de ar com pressão mínima | 50 kPa | pressão atmosférica mínima em que o produto pode ser armazenado ou transportado |
| pressão máxima de ar para armazenamento e transporte | 106 kPa | pressão máxima de ar em que o produto pode ser armazenado e transportado |
| armazenamento e transporte com umidade mínima | 10 % | Umidade mínima sem condensação na qual o produto pode ser armazenado ou transportado |
| umidade máxima de armazenamento e transporte | 95 % | Umidade máxima sem condensação na qual o produto pode ser armazenado ou transportado |
Simuladores
Simulador de tela de 7 polegadas, V1.0.39
Manuais
M967923 - Manual de Angioreabilitação com fixação ajustável na parede (em inglês)
Data de publicação: 24 de fevereiro de 2017
M967923 - Reabilitação angiográfica manual com fixação ajustável na parede (Holandês)
Data de publicação: 24 de fevereiro de 2017
M967923 - Angioreabilitação manual com fixação ajustável na parede (Alemão)
Data de publicação: 24 de fevereiro de 2024
Certificados
Dispositivos de teste de tensão e medição de força com certificação CE
Certificado ISO 9001:2015
Certificado da série UL CSA Angio
Declaração de Conformidade do Fabricante 27 Lode
Certificado IEC 60601-1:2005 – ed. 3 + C1 + C2 (cicloergômetros)
Certificado de registro da FDA
Certificado ISO 13485: 2016
IEC 60601-1:2005 Angioergômetros
Imagens dimensionais
Dimensões do Angio (tela de 3,5 polegadas)
Perguntas frequentes
É possível solicitar dados de RPM e carga através da porta RS232 durante o ciclo no modo Manual?
Sim, pode solicitar a velocidade e a potência reais da pedalada enquanto pedala nos modos Manual, Analógico ou Terminal.
A carga só será devolvida quando a velocidade da pedalada for de 30 RPM ou mais. Para detalhes técnicos, consulte o Lode protocolo
Posso usar um conversor RS232 para USB para conectar um ergômetro?
Sim, você pode. Certifique-se de que o chipset usado no conversor seja da FTDI para obter uma boa aquisição de dados.
Não tem certeza do que isso significa? Entre em contato conosco e ajudaremos você a escolher o conversor certo.
Posso utilizar os produtos de reabilitação Lode em conjunto com facilidade?
Sim! É muito fácil criar um ambiente de reabilitação confortável com os produtos de reabilitação Lode , ligando os ergómetros em loop:
O primeiro Lode pode ser ligado ao PC com LCRM através de um Lode para PC (nº 930930).
Do segundo ao último produto, a ligação pode ser feita com o anterior através de uma configuração de rede em barramento.
O último produto necessita sempre de uma ficha de terminação para evitar interferências e perda de dados. Todos os produtos de reabilitação Lode vêm com este tampão de terminação como padrão.
Benefícios
– Conexão de dados impecável
– Alta largura de banda
– Sem interferência de portas COM
– Looping
– Acesso total a todos os dados do produto para o LCRM
Lode recomenda procedimentos especiais de desinfeção para Lode produtos devido à COVID-19?
Sim, devido ao facto de a investigação científica sobre a disseminação da Covid-19 ainda não ser conclusiva, Lode recomenda a desinfeção e limpeza de todos os produtos Lode e seus acessórios (braçadeiras, cintas de frequência cardíaca, sensores de SpO2, apoios de mão/carris, ecrãs tácteis, etc.) que entram em contacto com o paciente e/ou a equipa médica, utilizando um desinfetante padrão, como os utilizados nos hospitais, antes e depois de cada paciente, com atenção e cuidado!
Uma vez que estes agentes podem ser agressivos, é aconselhável verificar o efeito em superfícies sensíveis, como estofos em áreas não visíveis. Lode não se responsabiliza pelas descolorações provocadas por estes agentes.
É possível reduzir a carga de trabalho em caso de queda repentina da SpO2?
A SpO2 pode ser usada para controlar a carga do ergômetro. Na aba “SpO2”, você pode optar por usar a SpO2 para ajuste automático de carga e editar as configurações (consulte o manual LCRM 950902).
É possível usar o protocolo PWC com o LCRM?
Um protocolo de Capacidade de Trabalho Físico (CTF) pode ser programado para cicloergômetros. Durante um protocolo de CTF, a carga de trabalho aumenta a cada 2 segundos em 1 watt até que a frequência cardíaca definida seja atingida. A carga de trabalho correspondente à frequência cardíaca alvo é o resultado do CTF, que depende da condição física do paciente.
É possível usar um protocolo de Karvonen e ajustar as porcentagens com o LCRM?
Pode-se selecionar o protocolo de Karvonen. No protocolo de Karvonen, a fórmula baseada na frequência cardíaca máxima e na frequência cardíaca em repouso é a seguinte: FC (Karvonen) = FCrepouso + (FCmáx – FCrepouso) * x%. A porcentagem é definida pelo médico, dependendo da melhora física do participante. A frequência cardíaca em repouso e a frequência cardíaca máxima devem ser registradas nas características do participante.